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醫(yī)藥行業(yè)用華天動(dòng)力OA系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)“人財(cái)物事”高效協(xié)同
藥物研發(fā)生產(chǎn)是一個(gè)耗時(shí)長、耗資多、風(fēng)險(xiǎn)高的行業(yè),實(shí)現(xiàn)研發(fā)項(xiàng)目全生命周期管理是目前藥企提升競爭力,樹立公信力的關(guān)鍵。

華天動(dòng)力協(xié)同OA系統(tǒng)圍繞藥品研發(fā)、生產(chǎn)加工、銷售管理等環(huán)節(jié),通過數(shù)據(jù)整合和自定義管理打造集“基礎(chǔ)管理+特色應(yīng)用拓展”于一體的協(xié)同辦公平臺,全面管控各個(gè)環(huán)節(jié),從而加快新藥研發(fā)、提高生產(chǎn)效率、降低營銷成本,為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展提供新動(dòng)能。

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一、“人財(cái)物事”高效協(xié)同,讓新藥研發(fā)提速

新藥研發(fā)工作理復(fù)雜又嚴(yán)謹(jǐn),人工管理耗時(shí)、精準(zhǔn)性難控、藥品生產(chǎn)周期延長,整個(gè)過程需要數(shù)字化程序去推動(dòng)執(zhí)行,才能保持高效率運(yùn)轉(zhuǎn),促進(jìn)新藥研發(fā)。

華天動(dòng)力協(xié)同OA系統(tǒng)支持新藥從立項(xiàng)、分派任務(wù)、反饋、成果評審、知識上傳、費(fèi)用審批、驗(yàn)收等全周期管理,讓“人財(cái)物事”高效協(xié)同,研發(fā)項(xiàng)目過程更透明、研發(fā)成本更可控、創(chuàng)新產(chǎn)出更高效,提升新藥上市速度。

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二、集成ERP打通信息孤島,實(shí)現(xiàn)GMP質(zhì)量管理

GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。整個(gè)過程管制點(diǎn)多、程序復(fù)雜、環(huán)節(jié)多、周期長,涉及到藥品生產(chǎn)中的各類設(shè)備、物料、廠房等方方面面。藥企必須找專人定期整理材料、督促質(zhì)檢,不僅工作量大,文件堆積難整理,各類標(biāo)準(zhǔn)很難精準(zhǔn)控制。

華天動(dòng)力通過OA和ERP軟件的高度集成,打破數(shù)據(jù)孤島,實(shí)現(xiàn)2個(gè)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)互通,所有制藥數(shù)據(jù)、記錄都能統(tǒng)一存儲使用。再用OA系統(tǒng)將各類規(guī)范操作、管理流程、工作任務(wù)進(jìn)行落實(shí)。實(shí)現(xiàn)整個(gè)過程以GMP規(guī)范為基礎(chǔ),對藥品的生產(chǎn)、采購、銷售、質(zhì)量以及儲存等各個(gè)環(huán)節(jié),進(jìn)行精準(zhǔn)的監(jiān)控和跟蹤,確保實(shí)現(xiàn)GMP質(zhì)量管理。

除此之外還可以快速集成PLM、QIS等業(yè)務(wù)系統(tǒng),用流程實(shí)現(xiàn)GMP、GSP標(biāo)準(zhǔn)的過程管控,助力構(gòu)建合規(guī)的醫(yī)藥生產(chǎn)與經(jīng)營管理體系,通過數(shù)字化審批,全面提升藥企的內(nèi)控水平、協(xié)同效率。

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三、“多地辦公,集中管控”助力藥業(yè)全球化運(yùn)營

大型醫(yī)藥企業(yè)多為集團(tuán)化運(yùn)營,除藥品研發(fā)、生產(chǎn)外,大多擁有保健、醫(yī)療等新業(yè)務(wù),子公司分布跨區(qū)域、跨地區(qū)、甚至分布多個(gè)國家。華天動(dòng)力通過“多地辦公,集中管控”的辦法,確??偛颗c下屬組織管理一體化,讓公司集團(tuán)化管控更高效。

參照集團(tuán)公司集中式部署形式,為總公司及下屬機(jī)構(gòu)配置同一套OA系統(tǒng),下屬機(jī)構(gòu)管理員能夠進(jìn)入系統(tǒng)并設(shè)置其下屬機(jī)構(gòu)的組織架構(gòu)、用戶帳號及使用權(quán)限等信息,各子機(jī)構(gòu)之間數(shù)據(jù)相互獨(dú)立,互不可見??偣竟芾韱T能夠設(shè)置用戶共享查看,確保有權(quán)限用戶數(shù)據(jù)互聯(lián)互通;也能夠設(shè)置跨機(jī)構(gòu)使用的流程,確保流程在整個(gè)公司之間能夠順利審批、暢通無阻,真正幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)多地集中管控。

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四、自定義平臺,助力特色應(yīng)用拓展

很多大型醫(yī)藥企業(yè)都具有獨(dú)具特色的管理流程和業(yè)務(wù),需要特色應(yīng)用的拓展,標(biāo)準(zhǔn)化OA平臺很難全面契合所有需求,這個(gè)時(shí)候就需要定制開發(fā)或者借助華天動(dòng)力自定義平臺進(jìn)行自主搭建。華天動(dòng)力協(xié)同OA系統(tǒng)采用框架+組件的SOA架構(gòu),像魔方一樣可以靈活組合,具有平臺性、開放性、集成性、智能性的特性。

自定義平臺支持低代碼生成業(yè)務(wù)模塊,以成熟的OA系統(tǒng)組件為基礎(chǔ),用戶自己就可以快速構(gòu)建個(gè)性化的應(yīng)用系統(tǒng)。例如一個(gè)客戶需要回輸模塊的應(yīng)用,主要就是為了提高患者治療方案中細(xì)胞制備與回輸過程的管理效率。細(xì)胞制備與回輸過程主要包括制定回輸計(jì)劃、預(yù)約采血日期、設(shè)計(jì)培養(yǎng)方案、生產(chǎn)、質(zhì)檢和最后的細(xì)胞收獲與回輸?shù)拳h(huán)節(jié),這些都可以通過定制開發(fā)或者自定義平臺實(shí)現(xiàn)。

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國家對醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管非常嚴(yán)格,各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范貫穿整個(gè)生產(chǎn)經(jīng)營過程,醫(yī)藥企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型勢在必行。華天動(dòng)力協(xié)同OA系統(tǒng)推動(dòng)數(shù)字化與藥企研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、銷售等業(yè)務(wù)的深度融合,用OA實(shí)現(xiàn)GMP、GSP合規(guī)管理,從而加快新藥研發(fā)、提高生產(chǎn)效率、降低營銷成本,為整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展提供新動(dòng)力。

來源:新浪網(wǎng) 

OA系統(tǒng):http://myjourneytoamillion.com/

關(guān)鍵詞: 華天動(dòng)力OA OA系統(tǒng) 協(xié)同辦公
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